|
Интересный "Молекулярный LEGO" был придуман 4 года назад [1]. «Мотивы распознавания РНК» – это распространённые доменные структуры, состоящие из 80–90 аминокислотных остатков у эукариот, которые были обнаружены во многих клеточных белках. Изначально они были известны как РНК-связывающие домены. Однако благодаря открытиям последних 20 лет «vотивы распознавания РНК» демонстрируют универсальную активность молекулярного распознавания и служат своего рода строительными блоками Lego для построения биологических систем. В этой работе выявлены новые способы распознавания мотивов РНК/белков, и появляется всё больше информации о молекулярном распознавании. Эти способы распознавания РНК/белков тесно коррелируют с их биологическим значением. В данном обзоре рассмотрен недавний прогресс в области этих универсальных модулей молекулярного распознавания [1]. Недавно создана РНК-управляемая нуклеаза с двойным активным центром, которая генерирует два несовместимых разрыва ДНК в целевом сайте, эффективно удаляя большую часть целевого сайта, делая его невозможным для регенерации. Нуклеаза TevCas9, представляющая собой слияние домена нуклеазы I-TevI с Cas9, надежно функционирует в клетках HEK293 и генерирует делеции длиной от 33 до 36 п.н. с частотой до 40% [2]. Эта технологию сделает редактирования генома "разнообразнее", поэтому надо обратить внимание на новый молекулярный конструктор. Количество новостей стремительно растет - они обескураживают. Как-то у товарищей журналистов, рекламщиков и бизнес-халтурщиков CRISPR заменил Науку, Игру, Законы Биологии и практические применения. Вот и налицо результат. Только Сравните-ка микро- и нано-флюиды, микро- и нано-эмульсии с размерами капель 20 - 500 нм с диапазоном вирусов 20 - 400 нм. И подумайте, что дело не только в размере!!! [1] Muto, Yutaka, and Shigeyuki Yokoyama. Structural insight into RNA recognition motifs: versatile molecular Lego building blocks for biological systems // Wiley Interdisciplinary Reviews RNA 3 (2), 229-246 (2012). doi 10.1002/wrna.1107 [2] Wolfs, Jason M., Thomas A. Hamilton, Jeremy T. Lant, Marcon Laforet, Jenny Zhang, Louisa M. Salemi, Gregory B. Gloor, Caroline Schild-Poulter, and David R. Edgell. Biasing genome-editing events toward precise length deletions with an RNA-guided TevCas9 dual nuclease // PNAS 113 (52), 14988-14993 (2016). doi 10.1073/pnas.1616343114 Peter Belobrov 14 Dec 2016 12:44
© International Open Laboratory for Advanced Science and Technology — MOLPIT, 2009–2025
|